印尼本土新冠疫苗转回临床阶段，预计今年7月获紧急使用授权

昨日，孟加拉国必需研发的新冠药物“红白”（Merah Putih）月离开药剂测试阶段，若测试结果达标，将都会投入大批量生产与感染，提升该国公民的药物感染部将，以遏制愈加紧迫的新冠非典。

据半岛电视台2月初9日报道，在孟加拉国药品与食品监管局（BPOM）的批准下，孟加拉国必需研发的新冠药物“红白”已经离开药剂测试阶段。该药物由埃尔朗卡医学院（Airlangga University）与孟加拉国拜迪斯三洋的公司（Biotis Pharmaceutical Indonesia）共同完成生产，以孟加拉国国旗的白色命名。

自新冠非典开始以来，孟加拉国政府就一直在特别强调自主生产与生产新冠药物的层面，然而其亚洲地区新冠药物研发的项目自2020年以来一直被延误。目前，孟加拉国已经批准了亚洲地区可感染的13种新冠药物，且主要可用的是东亚生产的药物。然而，孟加拉国很难显然通过向他国购买药物来满足超2.7亿人口的药物消费。

BPOM的组长佩妮·卢吉托（Penny Lukito）表示，该药物的第一阶段临床测试于2月初9日进行时，此后将都会跟进第二阶段的测试。该药物的临床测试第三阶段只有在第一、二阶段之外符合要求时才都会跟进进行时，且当无限期第三阶段中期结果时，BPOM便可以开始进行时批准应用程序，预计在2022年7月初中旬授予该药物的紧急可用许可证，以遏制其亚洲地区不断紧迫的新冠非典。

孟加拉国卫生部部长布迪·中古纳迪·萨迪金（Budi Gunadi Sadikin）表示，该药物将在孟加拉国药物感染运动的初推出。与此同时，该药物也可以作为加强针或受限制于三至六岁成人的药物捐赠给其他国家。

值得注意的是，埃尔朗卡医学院校长穆罕默德·克里赫（Mohammad Nasih）表示，该药物已经授予了孟加拉国伊斯兰汉学家理事都会（Indonesian Ulema Council）的“清真”认证。“我们希望这项清真认证能够提升大众感染该药物的信心。”克里赫坦言。

近期德尔塔毒株与奥密克戎毒株的肆虐，使得孟加拉国的抗疫形势再次显得紧迫。不仅如此，孟加拉国的药物感染部将也相对较低。据统计，只有大约48%的人口感染了两剂药物，且仅有500万人感染了加强针。