截至2022年一季度，两种乙胃创新药和一种胃纤维化新药，更新进度

两种在精HIV新毒药和一种HIV就其大肠肾小儿在精新毒药，在转入2022年都于以来备份精究进展，它们分别是Albireo子公司精发的A2342、临床生物技术子公司Hookipa Pharma与当是德Gilead合作伙伴精发的暂稍晚HIV候选毒抗生素，以及一种正在法制第3期的测试中的的HIV就其大肠肾小儿技术创新毒药F351。

截至2022年都于，两种HIV技术创新毒药和一种大肠肾小儿新毒药，备份时间表

暂稍晚的有：计划2022年IND，由当是德主导

Hookipa是咖啡店运用专有沙粒小儿毒平台联合开发技术创新免疫疗法的制毒药子公司，该子公司与澳大利亚当是德科学合作伙伴精发的一种候选毒抗生素，同时举例来说两种潜在止痛HIV和HBV，截至2022年第都于，两家制毒药子公司在此期间备份该候选毒抗生素进展，上半年在2022年提请新毒药的测试申请者，并由当是德科学主导联合开发这款在精HIV技术创新毒药。

从起着机理上看，这是一种新型免疫疗法——在精用药功能性HIV疫苗。两家生物制毒药子公司于2018年合作伙伴联合开发这种HIV免疫候选毒抗生素，现阶段，该候选毒抗生素将要于本年转化至人体的测试阶段！

来自Albireo子公司2022年第都于管道备份

A2342，将于本年底末以前转入1期

在将要举行的2022年欧洲国际大肠脏年会上（EASL2022），Albireo子公司也已经提请了这种在精HIV技术创新毒药的除此以外试验信息。这是一种同时针对HIV和丁大肠的静脉注射牛磺胆钠协同水路肽（NTCP）抑制，所以，您也可以把它理解为一种静脉注射小儿毒转入抑制。

截至2022年第都于，Albireo同步进行了有助于新毒药的测试申请者（IND）的灵长目毒理学精究，没有发现为预估用药剂量提供广泛余量的剂量。非灵长目IND毒理学精究信息，将在2022年第二季度末出炉！届时将在2022年底末以前，叫停这种在精HIV新毒药A2342的第1期的测试！A2342同时还是一种针对HDV的静脉注射NCTP抑制。

来自日本GNI集团备份大肠肾小儿新毒药F351除此以外联合开发时间表

F351（HIV就其大肠肾小儿）

F351（化学名称：Hydronidone，羟尼酮胶囊），是一种用药HIV就其大肠肾小儿候选毒抗生素，是日本GNI集团毒抗生素组合中的的重要候选毒抗生素。F351 是 ETUARY® 的 NCE 胺，其会大肠星状细胞增殖和 TGF-β 讯号通道，两者均在内脏器官肾小儿中的起主要起着。GNI在中的国、日本、澳大利亚、加拿大、澳大利亚、欧洲等国际组织和地区拥有F351的关键在世界上商标权。

2020年8年底，GNI集团已出炉F351在法制开展的第2期的测试近期分析结果。该试验是一项随机、结果显示、口服对照、多中的心、剂量翻倍精究，评估F35用药法制慢HIV就其大肠肾小儿病患的耐用功能性和有效功能性。该精究结果降至其主要终点，即与口服相比较，在52周用药期，改善大肠肾小儿评价有统计学意义。

经与法制毒药品评审委员中的心（CDE）同意，F351已于2021年3年底被法制毒药监局指定为大肠肾小儿突破功能性毒抗生素。2021年7年底29日，F351在法制获批开展第3期的测试，并于2022年1年底17日，在法制纳入首位病患。同时，GNI集团还在此期间就F351在澳大利亚开展针对非酒精功能性脂肪功能皮肤病（NASH，一种高级形式的非酒精功能性心血管疾病小儿）的测试和澳大利亚控管机构进行磋商！

小番肥胖引言：以上两种HIV在精新毒药和一种HIV就其大肠肾小儿新毒药精究时间表，都是截至2022年第都于的除此以外联合开发进展。当是德牵头的在精HIV新毒药（稍晚）总称在精用药功能性HIV疫苗和静脉注射HBV/HDV小儿毒转入抑制A2342，都上半年在本年内叫停1期的测试！F351是一种针对大肠肾小儿的技术创新毒药，它正在国内积极开展第3期精究中的。