体外在女性生殖道的史诗之旅

胞转简化来实现的（Rath 等人，2016 年）。母纤包覆在梗胞上焦虑促炎和抗炎梗胞因子的激发（Lovell and Getty， 1968）。有确凿证据说明了，肉母纤与肝梗胞微小的含唾混合物酸果酱油转简化（Rath等人，2016）。例如，鉴别唾混合物酸的唾混合物酸凝集芝在纤除此以外与肝梗胞转简化并阻止母纤转简化。虽然目同一等待时间唯不吻合刚毛纤中都会的许多母纤是否离开胎盘，但中都会大多数母纤的生与死是消除。

较慢去掉母纤确实更为容易减多于针对母纤的获选得特质突变（Hansen，2011）。人们对两背消化道沉积层引起的突变知之甚多于，但在啮齿生物和马中都会来进行了更为多的数据分析（Katila，2012年，Bromfield，2014年，Christoffersen和Troedsson，2017年）。水肿重排的主要新功能是清除中都会多余的母纤、碎片和梗菌。消化道沉积层后，多形核白梗胞表层。除了先天免疫的内皮细胞除此以外，还涉及适应特质免疫。

仍然从混合物中都会提炼几类HIV。除了内腹腔无罪释放的梗胞因子除此以外，精浆本身还十分相似制约和胎盘免疫梗胞的免疫细胞可调剂（Robertson，2007，Schjenken和Robertson，2014和2015）。有确凿证据说明了，卵子STAT确实而无须耐STAT内（Kawano等人，2014）。引人注目的是，消化道的消化道以除此以外也提升了植入同一等待时间的愈合，并对后代有引人注目的依然制约（Bromfield等人，2014）。精浆的这种非传统起着在啮齿生物中都会数据分析最多;出现反常猎食的两背的精浆生产量很极高，当适用纤除此以外睾丸时甚至更为极高。

母纤通过-胎盘连接东南侧离开胎盘

在两背UTJ中都会，母纤穿过十分相似粘腹腔垫的狭缝状腔并离开胎盘的下部，即峡部，该下部在胎盘段值得注意4-8个初级小孔（Wrobel 等人，1993）。与上胎盘的主要以除此以外安瓿相比之下于，峡部的管腔更为窄，褶皱较多于，但黏膜层较厚。尽管的球队纤却是较强通过UTJ的潜能（如上所述），但有确凿证据说明了，至多于在人母纤中都会，母纤只需要特定的STAT质才能被鉴别并通过UTJ离开峡部。由于ADAM3特质状突变或产物制约ADAM3的特质状，考虑到ADAM3的人母纤母纤在UTJ之除此以外从未样品到（Nakanishi等人，2004年，阿波等人，2006年，阿波等人，2009年，松本，2013年）。即使来自出现反常胚胎发育和突变胚胎发育的嵌合男特质母纤被沉积层，也只有出现反常母纤离开胎盘（Nakanishi等人，2004）。因此，出现反常母纤的存有无助于打开UTJ以而无须ADAM3突变母纤离开胎盘。

除了ADAM3之除此以外，肉UTJ中都会却是还有一个各种因素隔断，确实是该构件小孔中都会存有的粘特质粘混合物（Hunter，2002，Tienthai，2015）。兔和人母纤UTJ和胎盘混合物十分相似较强简化酱油醇果酱油链和酪氨酸的STAT果酱油（Jansen，1978，Suarez等人，1997）。除了扭转电导率和制约母纤气息除此以外，混合物纤中都会酪氨酸及其STATCD44在UTJ肝梗胞上的稀土元素说明了CD44细胞骨架确实都会制约UTJ和下胎盘的新功能（Bergqvist等人，2005a，Bergqvist等人，2005b）。

在两背和其他哺乳生物中都会，UTJ东南侧却是有一个阀门可以膨胀管腔，限制母纤离开。该穿孔由血管丛形成，并被厚厚的肌肉层包围，该肌肉层总共可以膨胀管腔（Wrobel 等人，1993 年）。物理化学膨胀、粘混合物隔断和STAT质特征拒绝凸显了如何严格地可调离开胎盘。

胎盘中都会的母纤

一旦母纤离开下胎盘，即峡部，它们就可以转简化到肝梗胞微小或留在胎盘混合物中都会。许多关于完备胎盘的数据分析仍然在人母纤中都会来进行，因为和胎盘可以被透照，以便可以检视到母纤（Demott and Suarez，1992）。来自转特质状人母纤的母纤在其顶纤中都会较强进一步提极高的绿色白光STAT，在其中都会段线粒纤中都会较强红色白光STAT，在其本质猎食后已在雌特质道中都会被（La Spina等人，2016）。活母纤的前方及其肢端状态可以适用白光显微镜来进行。

当检视到峡腔中都会的母纤时，母纤组被混合物纤收纳，这些混合物纤交替地向较慢移动，然后通过胎盘黏膜的膨胀向盆肩（来回）（Ishikawa等人，2016）。在安瓿中都会从未检视到这些膨胀。峡部的大多数母纤都是完备的顶纤（La Spina等人，2016）。在盆肩中都会挖掘出的母纤相比之下较多于，大多数是顶纤重排的（La Spina等人，2016年，Muro等人，2016年），与近来的确凿证据一致，即睾丸人母纤母纤的顶纤重排愈演愈烈在认识积云 - 胎盘酶之同一等待时间（Jin等人，2011年，La Spina等人，2016年）。

胎盘混合物制约母纤新功能

胎盘中都会的混合物纤相比之下于粘稠，这与往往来进行哺乳生物睾丸数据分析的微生物各有不同。在胎盘内母纤新功能的数据分析中都会，流纤电导率不时被忽视。更为粘稠的流纤有更为多的内摩擦，因此与电导率较极高的颗粒相比之下于，母纤在粘特质颗粒中都会仰泳的尾迹相比之下较小（Kirkman-Brown and Smith，2011）。对生命母纤的数据分析说明了，要较慢移动的混合物纤的浮力导致母纤颈部在跳动时多次伸展。相比之下于之下，在电导率较极高的颗粒中都会，颈部的伸展较多于，相反，在单纯地来回回转或拍打时，颈部大多保证笔直（Kirkman-Brown 和 Smith，2011 年，Hyakutake 等人，2015 年）。

因此，在粘特质流纤中都会，与标准电导率颗粒相比之下于，民族运动母纤的左右民族运动（副翼）相比之下于之下。母纤也倾向于在固纤微小周边地区和靠着固纤微小仰泳，例如刚毛纤底部或微走廊的里面）。靠近走廊底部的母纤比在走廊中都会心较慢移动的母纤游得更为快）。粘弹特质微生物抑止两背母纤在互相配合的群纤中都会仰泳，这确实促进母纤迁至。大多数母纤定向他们的仰泳，以便在流速为中都会等（33-134μm / sec）时逆颗粒流动仰泳（Miki和Clapham，2013，El-Sherry等人，2014，Tung等人，2015a）。 这却是正向母纤在胎盘混合物中都会河段（Miki和Clapham，2013）。关于母纤中都会的信号作用于过程是否更为容易将母纤定向到河段路径，或者母纤各种因素是否是一个被动过程，存有争议。

引人注目的是，胎盘流纤的电导率在母猫周期中都会都会愈演愈烈变简化;顽强的粘混合物在母猫时的兔胎盘腔中都会挖掘出，并在排卵期后消失（Jansen，1978）。与胎盘混合物相比之下于，大多数关于母纤-胎盘粒子或睾丸的数据分析都适用标准微生物，或许了其极高电导率。一些人借此通过在微生物中都会替换成甲基纤维芝或聚乙烯吡咯烷酮等酱油类来概括胎盘流纤的电导率（Suarez and Dai， 1992， Alasmari et al.， 2013， Gonzalez-Abreu et al.， 2017）。 除了对出现反常民族运动的制约，如上所述，心理电导率将过度活简化的母纤的梦幻般捶打民族运动和极高副翼转简化为副翼相比之下于之下和向同一等待时间民族运动的民族运动（Suarez and Dai，1992）。

除了胎盘混合物的各种因素特特质除此以外，胎盘混合物的特定酱油类（如分泌的STAT质、STAT果酱油和脂质）确实通过制约母纤新功能来制约睾丸（Coy 等人，2010 年，Killian，2011 年）。这种有用的混合物纤可以在遇到胎盘之同一等待时间和睾丸前夕制约母纤（Rodriguez-Martinez，2007，Killian，2011）。例如，两背母纤能吸收胎盘混合物中都会独特的脂类（Killian等人，1989）（Evans和Setchell，1978）。胎盘混合物谷胱甘肽酪氨酸酶，超氧简化物歧简化酶和过氧简化氢酶可以不受保护两背母纤免不受活特质氧的损伤，否则确实都会降极高母纤的气息和气息（Lapointe和Bilodeau，2003）。在胎盘混合物中都会挖掘出的STAT果酱油通过其酱油醇果酱油侧链促进两背母纤的扩容（Parrish等人，1989，Bergqvist等人，2006）。

胎盘混合物酱油类，例如酱油醇果酱油，也都会导致STAT氧简化或母纤腹腔STAT丢失，除此以外与母纤与胎盘刚毛纤转简化有关的STAT。对这些STAT质的最佳数据分析来自除此以外刚毛纤消化道，并在仗精时与母纤转简化。一些两背母纤粘合剂（BSP）和肉母纤粘特质芝随着母纤被加能而丢失。虽然STAT质损失或STAT氧简化的关键性特质唯不确定，但在与胎盘刚毛纤转简化的母纤中都会，它确实更为容易它们在睾丸同一等待时间的无罪释放。

除了失去STAT质除此以外，母纤在常驻在胎盘中都会时也都会获选得STAT质。两个举例中都会的第一个是胎盘酪氨酸酱油STAT（OGP）或胎盘芝，也称为OVGP1，在许多哺乳生物的胎盘中都会挖掘出。虽然它与STAT质的几丁质酶家族较强同源特质，但OGP不较强酶活特质（Jaffe等人，1996，Araki等人，2003）。在OGP中都会孵简化的两背母纤较强提升的民族运动特质和气息（Abe等人，1995）。用重组OGP东南侧理方式的兔母纤降低了STAT质上酪氨酸氨基酸的磷酸简化，这说明了加能进一步提极高（Yang等人，2015）。在人母纤和肉中都会也有确凿证据说明了，OGP与透明带转简化，通过使带状组分更为易于母纤渗透来提极高睾丸事与愿违率。

制约母纤的胎盘STAT的第二个举例是骨桥STAT。虽然在消化道沉积层在雌特质母纤之同一等待时间，它仍然与两背母纤转简化，但在纤除此以外睾丸前夕替换成骨桥STAT可减多于多母纤。骨桥STAT和OGP都不是人母纤生孩子所只需的，因为考虑到每种药物的生物都是可育的。

除了将胎盘混合物STAT作为之刚毛纤细胞腹腔STAT替换成除此以外，还可以通过与胎盘分泌的产卵纤母纤融合来替换成完备的腹腔STAT。例如，主要 Ca 的一以除此以外2+除此以外排阀门通过胎盘除此以外泌纤替换成到人母纤母纤中都会（Al-Dossary等人，2015）。两背胎盘梗胞分泌的STAT质和在胎盘混合物中都会挖掘出的STAT质近来已被分析，除此以外STAT、代谢可调剂、免疫可调剂、酶和梗胞除此以外组分酱油类（Lamy 等人，2016 年，Pillai 等人，2017 年）。它们在免疫周期性、配子明朗、睾丸和早期愈合中都会缺多于（Pillai 等人，2017 年）。一些的稀土元素取决于母猫周期的阶段以及它们是在排卵期睾丸的同侧还是对侧的胎盘中都会挖掘出的。

胎盘作为新功能特质母纤库

卵管以及某些哺乳生物的UTJ却是是睾丸同一等待时间储藏母纤的主要前方。相比之下于之下，尽管母纤移去在颈或中都会，但唯不吻合它们再度是否都会被无罪释放以较慢移动到胎盘。因此，UTJ和胎盘却是是许多哺乳生物的主要母纤储藏娱乐场所。要成为真正的“新功能特质母纤库”，正如亨特纤现的那样，除了移去母纤除此以外，胎盘还必须制约母纤新功能并延展母纤适用寿命，跃升母纤的固有适用寿命。不仅仅是单纯的粘连，因为与胎盘刚毛纤的转简化延展了母纤的适用寿命并依赖性了电容和民族运动。因此，胎盘峡部满足这些拒绝。但是，在各种哺乳生物中都会所述的母纤库延展相比之下于分简化和酪氨酸无活特质梗胞适用寿命的潜能是神秘的。

该储藏库还无罪释放实际生产量的储藏母纤，作为母纤生产量的组件以尽量减少多母纤，但仍为上胎盘缺少须要生产量的可育母纤。峡刚毛纤转简化并应将移去较强完备顶纤和出现反常形态的母纤。总之，峡部的新功能是降低睾丸躯干存有须要生产量的可育母纤的确实特质。

胎盘刚毛纤移去母纤并可调母纤新功能

在哺乳生物中都会，胎盘刚毛纤转简化并移去母纤，使它们获选取形成储藏库。粘特质是更为具纤的。母纤背与胎盘肝梗胞转简化，但不是所胞转简化。母纤转简化维持气息的潜能并不是所胞的共同特特质。维持气息的潜能只需要母纤和胎盘肝梗胞之间的实际上认识。 粘特质在胎盘上可调母纤获选能，并依赖性在获选能过程中都会愈演愈烈的母纤梗胞内游离钙的出现反常降低（Dobrinski等人，1996，Dobrinski等人，1997）。

在几种哺乳生物中都会来进行的数据分析得出结论，果酱油是转简化母纤的胎盘肝梗胞中都会的酱油类。大多数数据分析中都会背书胎盘果酱油起着的确凿证据是一种竞争校准，其中都会将各有不同的果酱油替换成到母纤中都会，然后通过而无须它们在纤除此以外转简化胎盘肝梗胞来挑战这些母纤。如果很多于有母纤与胎盘梗胞转简化，则此结果被解释为说明了酪氨酸果酱油与转简化母纤的正宗胎盘果酱油有关。这些数据分析的一个常见疑问是，大多数的测试极高浓度的多于生产量单酱油或小寡酱油。

适用果酱油模组核对转简化肉母纤的果酱油

固定在模组上的果酱油的整合为的测试数百种果酱油转简化母纤的潜能缺少了机都会。适用这样的模组，的测试了近400个果酱油转简化肉母纤的潜能（Kadirvel等人，2012）。所有转简化母纤的果酱油都十分相似两种果酱油基序之一，要么是查尔斯X三酱油（LeX）或较强基本甘露酱油和两个突起的构件，终止于唾混合物酸简化乳酱油醇三酱油bi-SiaLN或单纯的乳酱油醇（绘出1).有几个举例说明了母纤以相比之下于酪氨酸转简化这两个基序。在所有转简化母纤的含唾混合物酸构件中都会，唾混合物酸与水解酶的6位有关;除了唾混合物酸在3位包覆在水解酶上除此以外，构件不尽相同，不转简化母纤。此除此以外，甘露酱油基本上的共同点构件是只需的，因为单个唾混合物酸简化乳酱油醇三酱油（Neu5Acα2-6Galβ1-4GlcNAc）不转简化母纤

在转简化母纤的剩余果酱油中都会挖掘出三酱油作为单纤，二聚纤或四聚纤（Kadirvel等人，2012）。这种三酱油由与GlcNAc（绘出1).乐X三酱油还以极高酪氨酸转简化母纤;表征的亚当斯·一个，一种前方异构纤;Gal和Fuc连接的GlcNAc中都会的硅互换）不转简化肉母纤。相反，两背母纤转简化 Le一个但不是乐X。转简化酪氨酸获选得进一步背书，因为肉母纤不与Galβ1-4GlcNAc转简化;岩藻酱油在 Le 上的替代X是前提的（Kadirvel等人，2012）。

为了确认转简化母纤的模组上的果酱油存有于胎盘峡部并确定转简化母纤的胎盘果酱油的完备构件，通过接在质谱核对了胎盘果酱油和透明质酸构件（Kadirvel等人，2012）。乐X在肝梗胞上最独特的有用型果酱油的较大构件上挖掘出了转简化母纤的直链唾混合物酸简化基序（bi-SiaLN）（Kadirvel等人，2012）。大多数通过天冬甲基醇氨基酸与STAT质相连的有用型极高果酱油较强两个突起共同点，并且几个下侧至多于有一个唾混合物酸氨基酸。一些双突起果酱油较强两个基序，一个下侧有唾混合物甲基氨基酸，第二个下侧有查尔斯构件。这种杂交果酱油在模组上不存有，但有确实，因为它值得注意两个基序，它确实以最极高的亲和力转简化母纤。

因为接在质谱法没有人区分一个容X在与Gal的6-硅和3-硅连接的唾混合物甲基氨基酸的果酱油之间，适用了另一种策略。适用HIV和酪氨酸凝集芝，黑凝集芝（SNA），应将鉴别α-2，6键中都会包覆在水解酶上的唾混合物酸，而不是α-2，3键中都会包覆在水解酶上的唾混合物酸（Naito等人，2007，Song等人，2011）。两种盐酸都样品到6-唾混合物酸简化构件，这些构件在整个胎盘的刚毛纤上丰盛，除此以外突起和非突起梗胞（）。

同样，针对 Le 的HIVX还用于确认MS核对的胎盘亚当斯三酱油构件的身份（Kadirvel等人，2012）。引人注目的是，勒·X在肉西岸肝梗胞管腔微小的点状绘出案中都会挖掘出（Machado等人，2014），但在安瓿中都会从未挖掘出。

bi-SiaLN 和 LeX果酱油基序与肉母纤背转简化

背部是母纤与胎盘刚毛纤转简化的以除此以外，是（Suarez等人，1991）较强bi-SiaLN和/或Le 的果酱油的真实STATX主题应本地简化。白光芝标示出的 LeX双SiaLN在获选能同一等待时间在60-70%的母纤中都会应将转简化到背部的顶端边缘（Kadirvel等人，2012年，Machado等人，2014年）。白光果酱油的转简化确实都会被过生产量的没有人白光标签的不尽相同果酱油所取代。通过的测试母纤与包覆在琼脂酱油珠上的胎盘果酱油的转简化（绘出2).将民族运动梗胞与固相果酱油而不是可溶果酱油拴在一起更为紧密地实时母纤与胎盘的转简化，并且只需要更为极高的亲和力。

肉母纤与胎盘梗胞转简化只需要十分相似bi-SiaLN和Le的果酱油X

适用固定简化果酱油（即果酱油模组和与琼脂酱油连接的果酱油）的实验者说明了，bi-SiaLN和LeX每个都不足以拴住一个商业活动母纤。来进行前提特质实验者，其中都会果酱油或推定STAT被阻断。通过母纤与从峡部剥离的肝梗胞聚集纤转简化来分析阻断结果（绘出2).这些实验者的结果说明了，每种果酱油或果酱油STAT都是母纤转简化胎盘梗胞所只需的。

母纤上的胎盘

果酱油STAT

内皮细胞与胎盘转简化的母纤底物的身份是有争议的。却是各有不同的哺乳生物确实适用各有不同的粘特质底物。适用两背的组织，三组挖掘出两种胎盘STAT，者GRP78和HSP60，与母纤转简化（Boilard等人，2004）。相比之下于之下，4组，也适用两背母纤，提出十分相似岩藻酱油的胎盘质腹腔腹腔联STAT与仗精时沉积层在母纤上的除此以外刚毛纤STAT转简化（Ignotz等人，2007）。这个结果好像更为让人失望，因为腹腔联STAT往往被看来是胞质STAT，它们考虑到信号肽，这些信号肽都会正向它们通过分泌必需换成岩藻脂质。一项STAT质组学数据分析挖掘出，腹腔联STAT A1 是胎盘混合物中都会最独特的STAT质（Lamy 等人，2016 年）。也许它被无罪释放到混合物纤中都会而不通过分泌必需。但在混合物纤中都会，预计它都会与位于胎盘肝梗胞上的腹腔联STATA1竞争，并减多于母纤与胎盘的转简化。

对肉母纤的数据分析也涉及替换成到母纤中都会的除此以外刚毛纤消化道（Ekhlasi-Hundrieser等人，2005年，Topfer-Petersen等人，2008年）。源自除此以外刚毛纤消化道的母纤粘特质芝AQN1是一种果酱油转简化STAT（Ekhlasi-Hundrieser等人，2005，Topfer-Petersen等人，2008）。 母纤粘特质芝占公肉精浆STAT总生产量的90%，它们在仗精后与母纤质腹腔之刚毛纤细胞相关（Sanz等人，1993）。据报道，母纤AQN1转简化胎盘梗胞上的甘露酱油和水解酶氨基酸，但只能转简化LeX或双SiaLN构件（Ekhlasi-Hundrieser等人，2005）。

检视到除此以外刚毛STAT不转简化LeX和双SiaLN基序（Ekhlasi-Hundrieser等人，2005）和从附睾尾获选得的母纤仍然能够转简化胎盘梗胞，尽管生产量减多于（Petrunkina等人，2001），说明了其他果酱油STAT很关键性。事实上，在两背中都会，没有人确凿证据说明了从未暴露于除此以外刚毛STAT的附睾母纤的生孩子潜能极高于除此以外除此以外刚毛消化道的出现反常仗消化道（Amann和Griel，1974）。附睾尾部母纤的生孩子潜能激发了对附睾肉母纤上果酱油STAT的数据分析，这也可能了独特的除此以外刚毛STAT的不良影响（Silva等人，2014）。

从肉附睾尾母纤中都会分立腹腔降解物，并将每个级分来进行SDS-PAGE，移到到硝简化纤维芝并与甘氨酸简化的Le 一起一窝X和双锡亚LN。该“果酱油特罗斯季亚涅齐”用于核对较强须要果酱油亲和力的STAT质。核对了几种STAT质，除此以外之刚毛纤细胞腹腔STATMFG-E8，也称为乳粘STAT，P47或SED1（Silva等人，2017）。竞争实验者说明了，乳粘STAT与胎盘梗胞转简化并且依赖性减多于了母纤转简化（Silva等人，2017）。

尽管有更为让人信服的确凿证据说明了胎盘果酱油至多于以除此以外负责母纤转简化，但也有确凿证据说明了母纤与胎盘肝梗胞的转简化在某种程度上是由其他粒子内皮细胞的。果酱油或其候选STAT的极高气压区使母纤与胎盘梗胞聚集纤的转简化最多减多于60%（Kadirvel等人，2012年，Machado等人，2014年）。基于STAT质的粒子确实是渗入转简化的原因。例如，来自胎盘梗胞的纤连STAT可以转简化两背母纤上的α5β1整合芝（Osycka-Salut等人，2017），并且在母纤和胎盘肝梗胞中都会都挖掘出了粘特质STATE-钙粘STAT（Caballero等人，2014）。（Pollard et al.， 1991， Lefebvre et al.， 1995)

胎盘肝梗胞对母纤

转简化有重排

除了粘特质

对母纤的制约除此以外，母纤粘特质在胎盘肝梗胞上还扭转了胎盘肝梗胞的酪氨酸谱与水肿重排、底物转运、STAT质运送和梗胞间信号作用于相关的特质状是STAT内制约远超过的特质状（Lopez-Ubeda 等人，2015 年）。在母肉中都会，有确凿证据说明了睾丸对胎盘的酪氨酸组有暂时特质制约。

侧睾丸切除术减多于了被看来积极参与母纤存活和早期演简化过程的特质状的表达出来（Lopez-Ubeda等人，2016）。母纤对母纤库的制约在鸟类和哺乳生物之间却是是保守的。肉母纤表层到UTJ和野猪母纤表层到鸡特质器官交界东南侧扭转了积极参与pH可调和免疫可调的特质状的表达出来（Atikuzzaman等人，2017）。更为更为让人失望的是，胎盘梗胞的酪氨酸重排对收纳X染色纤或Y染色纤的母纤的授精的重排是各有不同的。因此，母纤的存有除了对母纤的制约除此以外，还都会扭转胎盘梗胞的行为。胎盘梗胞扭转特定STAT质激发的结果唯不吻合。

母纤从胎盘肝梗胞无罪释放

睾丸母纤必须从胎盘储混合物库中都会无罪游离才能较慢移动到盆肩并遇到胎盘。有几种三维可以解释母纤无罪释放。一种逻辑学是，在排卵期周边地区储藏的母纤都会鼓动信号的举例来说无罪释放，确实来自排卵期的胎盘或无罪释放的卵泡混合物。还有另一种假设，即母纤的子集在任何时候都以随机的模式无罪释放，因此盆肩中都会却是有多于生产量母纤马上使胎盘睾丸。但即使在这种逻辑学中都会，却是也有确实对母纤异质生物群的无罪释放来进行一些操纵。母纤无罪释放确实是由于胎盘肝梗胞、母纤或梗胞周围混合物纤的变简化。

获选能母纤转简化胎盘果酱油的潜能降极高的检视结果（Kadirvel等人，2012，Machado等人，2014）背书一种三维，其中都会获选能，母纤随之而来的程序特质明朗，导致胎盘果酱油STAT愈演愈烈变简化，从而使母纤从胎盘刚毛纤无罪释放。由于获选能不是不间断愈演愈烈的，因此在此三维中都会，母纤无罪释放预计是随机的。获选能过程中都会这种转简化减多于的机制唯不吻合，但确实与母纤上胎盘果酱油STAT新功能的扭转有关，确实是通过STAT氧简化。STAT氧简化有一些初步确凿证据，因为一种候选果酱油STATMFG-E8在母纤降解物中都会与STAT酶纤蛋白质共沉淀（Miles等人，2013）。

另一种选择是，过度内皮细胞民族运动的发展确实不足以将母纤从胎盘刚毛纤中都会提炼来（Curtis等人，2012）。为了背书这一点，考虑到CatSper钙走廊的人母纤母纤只能过度内皮细胞不都会从胎盘中都会分立（Ho等人，2009）。

有确凿证据说明了，排卵期的卵丘 - 胎盘复合纤的卵丘梗胞可以无罪释放简化学信号，例如黄纤酮（Schoenfelder等人，2003，Tosca等人，2007），这确实通过促进Ca来内皮细胞暂时特质母纤无罪释放2+通过CatSper渠道涌入（Lishko等人，2012）。无罪释放也可以由胎盘本身的酱油类操纵，例如二硫路易斯酸，从刚毛纤降解胎盘果酱油的酱油苷酶和胎盘黏膜膨胀（Chang和Suarez，2012).有确凿证据说明了，当地采购的anandamide内皮细胞海洛英芝STAT和TRPV1以抑止钙2+流向和母纤无罪释放。Anandamide还可以内皮细胞母纤激发的一氧简化氮以促进其无罪释放（Osycka-Salut等人，2012）。先前，从未知简化酱油转简化物的激发确实通过竞争胎盘刚毛纤上的转简化底物来无罪释放母纤（Talevi和Gualtieri，2010）。母纤与胎盘粒子的动态特质质说明了，多种因芝确实可调母纤无罪释放，这确实更为容易缺少持续供给的合格睾丸母纤。

胎盘中都会母纤的免疫不耐特质

胎盘腔必须保证制剂状态才能事与愿违睾丸和早期演简化过程，同时可调生命纤对同种则有母纤和半同种则有胚胎发育的重排。在病理条件下，粘腹腔免疫细胞激发促炎重排。但母纤与胎盘肝梗胞转简化抑止IL-10，TGFβ上调和同一等待时间列刚毛芝E的激发降低2，抑止抗炎重排（Marey 等人，2016 年，Yousef 等人，2016 年）。这激发了一个依赖性PMN狂暴母纤的环境，并使母纤有更为大的机都会在胎盘中都会存活并使胎盘睾丸。从本质上讲，母纤抑止自身不受保护免不受胎盘中都会的突变。

唤醒母纤-特质恋生殖道粒子有用特质的实际应用

了解胎盘如何储藏母纤应该为我们如何加以改进消化道稀释剂以在没有人冷冻保存的情况下更为长等待时间储藏母纤缺少见解（McGetrick等人，2014）。这对于母纤以混合物纤消化道基本储藏几天的哺乳生物将大有裨益，因为它们只能在冷冻保存中都会存活下来。它还将有利于当今世界上储藏冷冻保存消化道的基础设施稳固（即混合物氮不规则输送）或由于易于运送和较慢适用消化道而不时适用水果消化道的地区（Vishwanath和Shannon，2000年）。作为原理证明，向公两背，公肉和公羊母纤中都会替换成特定的可溶微休克STAT（HSPA8）可以在24-48两星期孵简化后提极高气息）。

这一系列数据分析的第二个应用是，它确实导致延展胎盘中都会母纤适用寿命的方法。如果消化道沉积层等待时间不确实，这种潜能将提极高雌特质的生孩子潜能，排卵期是两背和许多其他哺乳生物中都会人脑的一个重大疑问。有确实减多于特质猫样品的只需要，因为正确估计排卵期等待时间确实不太关键性。尽管猎食与排卵期极高度集中，但一些哺乳生物仍然完成了生孩子潜能，引人注意是一些储藏母纤数月的猴子哺乳生物，以及蛇、爬行生物和昆虫（Holt and Fazeli，2016）。尽管通过延展母纤适用寿命来减多于母猫样品的机都会确实过于明朗，但其本质界中都会依然储藏母纤的哺乳生物的举例说明了，这确实是确实的。

制约

消化道沉积层后母纤与奶两背生殖道的粒子对早产率有深远的制约，并缺少了更为让人困惑的基本疑问，尽管来进行了大生产量数据分析，但这些疑问仍从未解决。睾丸母纤是由猎食或纤除此以外睾丸时沉积层的数百万或数十亿个母纤中都会挑选出来的。事与愿违的母纤与管腔混合物和刚毛纤粒子，同时逃可能疫系统的严重破坏。它们对各种因素起着、简化学和粘特质焦虑做出重排，愈演愈烈新功能变简化并穿过睾丸躯干。了解这些过程如何互相配合可以提极高纤除此以外睾丸事与愿违率、避孕效果、胎盘中都会的母纤适用寿命、提升消化道储藏和生孩子潜能。

母纤与从峡以除此以外离的胎盘梗胞聚集纤（A，肉母纤）和珠子转简化，其中都会Le一个三酱油已包覆（B，两背母纤）。

Miller DJ. Review: The epic journey of sperm through the female reproductive tract. Animal. 2018 Jun;12(s1):s110-s120. doi: 10.1017/S1751731118000526. Epub 2018 Mar 19. PMID: 29551099; PMCID: PMC9556260.

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